IHRE AUFGABE
Werden Sie Teil unseres Global Product Safety (GPS) Teams und leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Arzneimittelsicherheit. In dieser Rolle stellen Sie die regulatorisch korrekte Erfassung, Bearbeitung und fristgerechte Meldung von Nebenwirkungen sicher und arbeiten dabei eng mit internen und externen Schnittstellen zusammen. Ihr Aufgabenbereich umfasst insbesondere:
- Betreuung des zentralen Product‑Safety‑Postfachs und Identifikation von ICSRs
- Triage, Priorisierung und Registrierung von Nebenwirkungsmeldungen
- Dateneingabe und Überprüfung von ICSRs inkl. MedDRA‑ und WHO‑DD‑Codierung
- Fristgerechte Eilmeldungen gemäß gesetzlichen und internen Vorgaben
- Qualitätskontrollefür intern und extern bearbeitete Fälle
- Erstellung und Pflege des Fallabgleichs mit internen und externen Partnern
- Unterstützung bei Safety‑Datenbank‑Projekten (z. B. UATs, Automatisierungen)
- Mitwirkung bei SOPs, Audits und Behördeninspektionen