IHRE HERAUSFORDERUNG
In der Position als Product Safety Officer (m/f/d) übernehmen Sie die Verantwortung für die Sicherheitsüberwachung und das Risikomanagement der global vertriebenen und in klinischen Studien befindlichen Arzneimittel bei Merz und gestalten die weltweite Produktentwicklung aus Safety-Sicht aktiv mit. Die Position ist befristet (bis zum 31.12.2026) und unbefristet ausgeschrieben. Zu Ihrem Aufgabengebiet gehören beispielsweise
- Medizinisch/pharmakologische Bewertung von Einzelfallberichten / Nebenwirkungsmeldungen aus dem weltweiten Spontanmeldesystem und aus klinischen Studien
- Überwachung des Sicherheitsprofils von Arzneimitteln in der klinischen Entwicklung sowie nach der Zulassung und regelmäßige Analyse von Arzneimittelrisiken einschließlich pharmakologischer Aspekte (Signalmanagement inkl. Signaldetektion/Signalevaluierung)
- Erstellung von periodischen Sicherheitsberichte (z.B. PSUR, ACO, PBRER, DSUR)
- Risikomanagement sowie die Erstellung von Risk Management Plänen
- Vertretung des Fachbereiches Safety bei der klinischen Entwicklung und Prüfung von Arzneistoffen hinsichtlich neuer Indikationen und Darreichungsformen (Studien der Phase II-IV) einschließlich Einreichung zur Marktzulassung in Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen
- Erstellung sog. „Health Hazard Evaluations“ im Falle von Arzneimittelrisiken aufgrund von Mängeln bei der Produktqualität
- Repräsentation des eigenen Fachgebietes in sowie Beteiligung an der Vor- und Nachbereitung von GxP-Audits und Inspektionen