IHRE HERAUSFORDERUNG
Verstärken Sie unser Case Management Team im Bereich Global Product Safety und wachsen Sie an spannenden Herausforderungen, während Sie unsere Compliance bei der Prozessierung von Nebenwirkungsmeldungen zu unseren Arzneimitteln sicherstellen.
Zu Ihrem Tätigkeitsbereich bei uns gehören u. a. folgende Aufgaben:
- Erfassen (Triage, Duplicate check) eingehender Berichte zu Nebenwirkungsmeldungen aus dem Spontanmeldewesen oder aus klinischen Studien
- Kodieren medizinischer Fachbegriffe nach MedDRA in der elektronischen Datenbank bei der Dateneingabe
- Überwachung und Koordination des gesamten Ablaufs der Fallbearbeitung durch unseren Dienstleister
- Fristgerechtes Anzeigen von Nebenwirkungsmeldungen an die zuständigen Behörden und Weiterleitung an interne und externe Adressaten
- Koordination und / oder Erstellung sogenannter Queries zum Einholen erforderlicher Zusatzinformationen inklusive deren Dokumentation und Wiedervorlage
- Durchführung und Dokumentation der Rekonzilierung erhaltener und ausgetauschter Nebenwirkungsmeldungen mit internen und externen sowie in klinischen Studien (SAE-Reconciliation)
- Erstellung und Pflege pharmakovigilanzrelevanter Standardarbeitsanweisungen im Bereich ICSR Management
- Vorbereitung, Teilnahme und Nachbereitung von Behördeninspektionen und internen Audits (GxP Compliance) in Bezug auf das Case Management